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Farmacologia, nuovi studi sul paracetamolo

Farmacologia, nuovi studi sul paracetamolo

La ricerca sui farmaci sta studiando nuove molecole con gli stessi effetti del paracetamolo ma meno tossicità.

Dott. Pietro Gasparoni

Derivato dall'anilina, la sua scoperta risale addirittura al 1890 e pare si avvenuta per caso, in seguito alla trasformazione di un sottoprodotto di un processo industriale ma ora i suoi segreti sono stati svelati e si aprono scenari nuovi per la farmacologia che, seppur non in tempi brevi, potrà lavorare allo sviluppo di molecole con le stesse proprietà antifebbrili, analgesiche e antinfiammatorie del paracetamolo, ma senza i suoi effetti collaterali, derivanti dalla tossicità sul fegato, i reni e il midollo spinale, in caso di sovradosaggio.

Ad alzare il velo sul funzionamento di questo farmaco è stato un gruppo di ricercatori di Francia, Svezia e Regno Unito che hanno descritto la sua azione nei topi da laboratorio, sulle pagine di Nature Communications.
Hanno scoperto che il bersaglio che rende il paracetamolo efficace è una proteina, la TRPA1 che si trova sulla superficie delle cellule nervose. ''La nostra scoperta mostra per la prima volta - afferma Stuart Bevan del King's College di Londra, uno degli autori della ricerca - che questa proteina è un nuovo meccanismo di azione per l'antidolorifico''. I

l team ha inoltre scoperto che prendere paracetamolo induce la creazione di un dannoso sottoprodotto detto NAPQUI, responsabile degli effetti collaterali tossici in caso di sovradosaggio, nel midollo spinale e nel fegato. ''Adesso possiamo cominciare a cercare molecole che funzionino allo stesso modo per dare sollievo al dolore - aggiunge David Andersson del King's College di Londra - ma che sono meno tossiche e che non comportano complicazioni serie in caso di sovradosaggio''.

 

 

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