Sindrome di marfan

La sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce diversi sistemi del corpo, tra cui quello scheletrico, cardiovascolare, oculare, nervoso e cutaneo. Si manifesta con scoliosi, anomalie dello sterno, iperlassità dei legamenti, aumento della crescita delle ossa lunghe, prolasso mitralico, dilatazione aneurismatica dell'aorta, lussazione del cristallino, miopia, ectasia delle dura madre, striae cutanee e ernie ricorrenti. La sintomatologia può variare notevolmente da persona a persona.