Screening prenatale e diagnosi prenatale: le differenze

A cosa serve lo screening prenatale?

È un esame non invasivo composto da un'ecografia e un prelievo del sangue che ci dà un rislutato statistico, con affidabilità molto alta, sulla possibilità che il feto abbia una delle più comuni anomalie genetiche:

• trisomia 21 (sindrome di Down)
• trisomia 18
• trisomia 13
   

La diagnosi prenatale come viene eseguita?

Si tratta di esami invasivi che, però, danno, come dice il nome una diagnosi, cioè una risposta certa. E, in questo caso, si possono indagare tutte le possibili anomalie genetiche. 
Gli esami sono:

• villocentesi (prelievo dei villi coriali)
• amniocentesi (prelievo di liquido amniotico)
• cordocentesi (prelievo di sangue fetale dal cordone ombelicale)